深州代母_第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？

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泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

Tips:

哪些人群做泰国试管婴儿之前需要检查染色体?

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1、结婚人群。结婚之前夫妻双方都有做一个婚前检查可以发现表现正常的异常染色体携带者，这些患者极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;但染色体异常者，这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。所以说婚前检查对优生优育有重要意义。

2、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母多发性畸形和智力低下者。常见临床特征有：头小、眼距宽、耳位低、短颈、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征、猫叫综合征等异常。

3、接触过有毒、有害物质者工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，断裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体;对于上述提及的情况，是不建议直接进行泰国试管助孕生育，要是上述的情况畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，贸然试孕必定会危害到下一代的健康，或引起流产、死胎、畸形儿。

4、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

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选择哪种胚胎移植方式，泰国试管成功好孕几率高?

了解泰国试管助孕的家庭均十分清楚，胚胎移植是否顺利，是关系试管助孕结局的关键。那么在进行胚胎移植前，试管家庭对移植方式选择存在疑惑：哪种移植方式相对较好?冻胚吗?

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新鲜胚胎移植泰国试管婴儿鲜胚移植一般是在取卵后的三天进行，实验室人员将挑选好的新鲜胚胎吸进一条移植导管，递给医生，医生将移植导管通过子宫颈送入子宫，把含有胚胎的液体注射到子宫腔内。

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