代孕是什么回事_色盲会遗传，选择三代试管婴儿让宝宝有五彩斑斓的人生

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经过国家的大力宣传，相信大家已经听说过不少的遗传病，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等，这些基因类疾病不仅让孩子失去做一个普通人的机会，更是会对一个家庭产生极大的影响。所以绝大多数准备要孩子的夫妇们变得十分注重基因的健康，避免自己的孩子出现此类情况，那么这些遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

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除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

三代试管可以筛查哪些遗传病？>

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目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断（PGD）、体外受精胚胎植入前的遗传筛查（PGS）、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。

接着试管专家通过运用前沿的PGT技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等，并对基因突变点进行准确诊断。

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